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高则生抽回用生物学处理剂工艺制作

2019年10月09日 网络

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结合含盐废液循环流化床焚烧处置技术和高盐煤配煤发电工程经验,乔英存等提出煤化工高盐废水及结晶盐循环流化床锅炉掺烧固化处置新思路,并针对煤制气废水结晶盐和原料煤煤灰硅、铝含量高的特点进行了烧结实验。这说明地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)O1和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)Y5所属的厚壁菌门虽然具有较强的耐盐性,但不具备竞争优势,通过复合菌剂投加,可以在活性污泥总富集,并成为优势种属。连续投加活性污泥的R3组(样品编号R3day2R3day3R3day4。1微电解—混凝—生物法:微电解-混凝-生物法由微电解反应、中和沉淀、磁助凝、沉淀等一系列工艺组合而成,针对高盐污水进行预处理以降低其含盐量,然后由生物法进行彻底的分解预处理中的产物,最终得以达标外排。并且由COD的变化可知,第1次更换汲取液后废水COD变化最大,之后变化量越来越小。炼油厂常压蒸馏装置生产直馏柴油中因为含有硫化物不能满足出厂要求,所以需要经过碱洗过程与NaOH反应,生成的皂化物即所谓碱渣。赵昕等采用一种特殊载体固定复合微生物B350M在曝气生物滤池反应系统中处理采油废水。荣用巧等研究指出,煤化工浓盐水可作为洗煤厂洗煤补充水,浓盐水中Ca2+、Mg2+等阳离子改善煤泥水沉降性能。在整个生物处理启动过程中,高盐废水对活性污泥的驯化以及复合菌剂的投入使活性污泥微生物群落结构发生了明显的改变。加入直流电场后,废水中的离子在浓度差和电位差两方面推动力作用下向汲取液迁移,使废水中的盐分降低到适合活性污泥法处理的条件。2进料来源废水来源:中石油大港炼油厂柴油碱渣。生物工艺处理高盐废水的最大问题在于微生物的代谢功能遭到破坏,原后生动物数量剧减,污泥驯化缓慢,反应器启动时间较长。因此实验中确定最佳反应时间为20min。考虑到出水COD浓度波动较大,COD去除率应有进一步提高的空间,在反应器运行第91d对进水条件做出调整,将进水中N、P浓度增加一倍,为反应器中微生物增加氮源磷源的供应.当进水的Cl-浓度进一步调整到7500mg·L-反应器的COD平均去除率为91%,没有明显波动,出水的COD平均值为608mg·L-1。

GC—MS(气相色谱一质谱联用仪)分析表明,该系统可以将大分子烷烃类物质,特别是支链烷烃切碎形成小分子物质,并有效地处理菲等多环芳烃,最易被微生物降解的是含有4个苯环、脂溶性强的PAHs(多环芳烃),降解效率达98。碱渣中的化学成份比较复杂,其所含的环烷酸是可再利用的。在LB液体和固体培养基中分别加入45g和65g的NaCl,配置含盐量5%和7%的高盐LB培养基,用于复合菌剂的制备与扩培。首先将高含盐废水送入其调节池,进行水质水量均化,然后由输送泵均匀输送到后续高级氧化系统处理,最后进入嗜盐菌生物强化处理系统,高盐外排废水中的有机物被嗜盐菌当成食物消化分解掉,由此废水中的有机物浓度得到降低,使出水COD降低至排放标准。实际工程中,新疆油田的红浅稠油处理站就采用生物接触氧化法,其污水外排工程采用“生物膜水解酸化—生物膜接触氧化”工艺。4反应时间的影响在不调节进水pH,H2O2投加浓度80mmol/L,固定n(H2O∶n(FeSO4·7H2O)=反应温度为室温的条件下,考察不同反应时间对实验的影响,结果如图4所示。以甘蔗渣为载体的固定化微生物在处理时间为108h时,除油率最高达85%,以海绵为载体的固定化微生物在处理时间为96h时,除油率达84%。基于组合法的优势,王郁等采用电渗析—活性污泥法组合工艺对高含盐废水进行处理,研究结果表明,高含盐污水经电渗析装置后盐分得到了大幅度的脱除,即由22000mg/L降至1630mg/L,再经活性污泥法处理工艺对脱盐废水进行接触反应后,24h内COD的去除率可达85%,可见电渗析—活性污泥组合法是处理高含盐废水的有效处理方法。目前,针对生化法处理含盐含油污水的处理工艺也是多种多样,典型的生化法包括活性污泥法、生物接触氧化法及生物强化技术。同时存在抗负荷能力弱,容易发生污泥膨胀、中毒等问题,国内学者就上述缺点进行了改进。

3结论Fenton氧化高盐榨菜废水,在进出水pH均不调节情况下,H2O2投加浓度80mmol/L,n(H2O∶n(FeSO4·7H2O)=反应温度为常温,反应时间为20min时,COD、磷酸盐的去除率分别为20%、14%,处理效果并不理想。王卓利用物化—生化组合工艺处理高含盐含氨氮的有机废水,首先采用双效蒸发浓缩器、蒸氨精馏塔等作为一级物化前处理技术,然后经铁、碳的微电解—混凝二级物化处理技术,最后采用兼氧—好氧接触氧化的三级生化处理技术,经驯化污泥中的菌种进行生化处理后,最终出水达到国家排放标准。此外,通过投加负载复合菌剂的菌填料进行生物强化,能够获得更长的时效行,并且具备更强的抗冲击负荷的能力。且海洋厌氧氨氧化菌对基质浓度与HRT变化更敏感,由进出水导致的菌活性延迟时间为5h,远长于淡水厌氧氨氧化菌,因此海洋厌氧氨氧化菌对新环境的适应能力更弱,更难富集培养.反应器运行过程中,污泥逐渐由黑色泥状变为褐色絮状,随后变为暗红色小颗粒状,在稳定运行阶段,污泥为砖红色颗粒状,扫描电镜观察该砖红色颗粒为表面光滑,排列紧密、有类似火山口形状的球状菌相互黏聚而成的菌团.。Tang等用UASB反应器富集培养淡水厌氧氨氧化菌的迟滞期为29d。


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