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高而盐度高且cod酯类废水处理处理工艺-搅动盐酸-a/o叠加计算机技术

2019年10月09日 网络

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对于城镇污水处理厂覆盖区域内的食品工业高盐高氮磷有机废水,可通过预处理达到《污水综合排放标准》(GB8978-199三级标准后,排入下水道进入城镇污水厂与城镇污水协同处理,实现达标排放,预处理工艺主要有:复合厌氧反应器→混凝沉淀、ASBBR→SBBR→混凝沉淀、压力生物膜反应器→混凝沉淀及曝气微电解→电化学氧化→混凝沉淀等。针对该类废水处理规模小,污染物种类多浓度高的特征,采用生物-物化组合工艺,以及具有同步去除多种污染物、工艺流程短、效能高的新技术将成趋势。但需要解决好两个关键问题,一方面,高盐/超高盐条件下厌氧耐盐/嗜盐菌微生物系统的构建,采用适宜的生物膜载体和启动运行参数,可实现厌氧耐盐/嗜盐菌快速富集和稳定。如对榨菜生产工艺进行清洁生产工艺改革,通过对传统“三腌三榨”的生产工艺进行改良,将第3次腌制液回用于第2次腌制,第2次腌制液回用于榨菜酱油的制作,这样可以减少腌制液的污染物排放,可实现腌制液盐分和营养物质的回收与榨菜酱油生产的创收,大幅削减其生产过程中产生的污染负荷,实现榨菜清洁生产、减排增效。格栅的沉渣外运交由环卫部门处理。总有机碳(TOC)、凝胶过滤色谱(GFC)、傅立叶红外光谱(FTIR)和三维荧光光谱(EEM)分别采用日本岛津总有机碳分析仪、日本岛津Lc-10ADVP凝胶色谱仪、美国Nicolet5700智能傅立叶红外光谱仪和美国HORIBAMAX荧光分光光度计测定。排出钾离子,积累相容性溶质.细胞在适应盐度的过程中需要消耗大量的ATP,以及细胞内参与反应的酶受盐度刺激的影响,会造成氮处理率降低,但随着微生物对环境的逐步适应以及细胞积累足够的相容性溶质以抵抗渗透压,其脱氮性能可以逐渐恢复.有研究认为反应器对盐度冲击大体可分为3个阶段[27]:敏感期、过度稳定器和恢复期.本研究在Cl-浓度6000mg·L-1和10000mg·L-1的两个抑制阶段内,均经历了长期的过渡期和恢复期,但是对于敏感期,显然10000mg·L-1比6000mg·L-1影响更小,前者较小的影响可能也得益于长期的驯化过程提高了反应器中微生物对盐度的适应能力.4结论厌氧氨氧化菌可以通过逐步驯化的方式适应高盐度环境.通过220d的驯化,ANAMMOX-ASBR系统可在Cl-浓度10000mg·L-1环境下完成深度脱氮,总氮去除率达98%.通过对比修正的Boltzmann模型、修正的Logistic模型和修正的Gompertz模型这3个恢复动力学模型,发现修正的Boltzmann模型能够较好地拟合不同盐度抑制后的恢复过程.在Cl-浓度6000mg·L-1和10000mg·L-1的盐度条件下,恢复中间值tc分别为2765d和4495d.盐度驯化完成后反应器内优势菌种为CandidatusBrocadia,污泥密度大大提高,厌氧氨氧化菌颗粒感加强.(来源:环境科学作者:唐佳佳)。氯苯废水。目前,针对生化法处理含盐含油污水的处理工艺也是多种多样,典型的生化法包括活性污泥法、生物接触氧化法及生物强化技术。给出了活性炭的甘油吸附等温线及吸附剂的再生方法。但该公司排放的废水含盐较高,会对微生物的降解作用产生抑制,同时废水中的有机物浓度高,常规的生物法应用于该类废水时,效果不理想。经过厌氧处理的水流入好氧池,通过曝气充氧,池内的好氧微生物通过其自身的新陈代谢作用将废水中的有机物絮凝、氧化、分解为COH2O和无机盐,进一步去除有机物。生活污水经格栅去除较大颗粒杂质后也进入厌氧池,废水中难降解的有机污染物在厌氧菌和兼性菌的作用下生成易降解的有机物、COH2O和无机盐,提高了废水的可生化性,有利于进一步的好氧处理。因此从经济效益,社会效益和环境效益相结合的观点出发,采用先对生产废水进行脱盐处理,再与生活污水进行综合处理,综合处理采用“厌氧+好氧”的组合工艺。要求治理后的水质达到广东省地方标准《水污染物排放限值》(DB44/26-200第二时段一级标准。该公司拟扩建年产2万t基础环氧树脂项目,工程建成后产生的废水与现有工程相同,主要为生产废水和生活办公污水,主要污染物为CODcr、BODSS、氯化钠、甲苯、甲基异丁酮、环氧氯丙烷。另一方面由于进水有机物含量较少,MBR在低有机负荷下运行,系统活性污泥中自养菌比例增加,自养菌生长速度慢且分泌EPS量少[21],导致MBR活性污泥中EPS含量较少.分析SMP和EPS中的TDS含量如图5(b)所示,与接种时相比,MBR污泥SMP和EPS的TDS含量均较高,从中可知,在处理高盐废水时,无机盐主要分布在SMP中,另有少部分无机盐分布在EPS中,推测无机盐可能与EPS中多聚物以某种形式结合造成EPS中TDS上升的现象.图5SMP和EPS性质的变化3膜污染物分析1SEM-EDX分析膜面污染物特征及其元素组成利用SEM观察新膜和运行到达终点膜的表面,对比污染前后的膜孔阻塞情况(见图结果表明,到达运行终点时,膜孔已被污染阻塞,且污染层上方附着有方形、有棱角、类似晶体的污染物,推测可能有无机盐类结晶在膜表面.图6膜表面的SEM图像采用EDX对上述特征污染物进行化学成分和含量的定性和半定量分析,结果见表C、O、P和S可能为膜表面有机污染物所含元素,故表3中Na、Al、Mg、Ca、K、Fe、Ti、Cr、W、Si、Cl可认为是膜表面无机污染物中所含元素,其质量分数之和约为39%,其中Si元素的含量最高.以往的文献研究表明,SiO2和硅酸盐胶体是造成膜污染的重要无机物质[22],因此推测膜表面的部分结晶物有可能是SiO在膜面污染物的EDX分析中,Na的原子数要小于Cl的原子数,由此推测MBR在处理高盐废水(主要盐度为NaCl)时,除Na+外,其膜面存在的Cl-可能会与其他一些金属阳离子在膜表面结晶并沉积,形成无机污染.目前,关于膜无机污染物质化学成分和含量的研究还停留在元素分析水平,其污染机理和污染物具体成分的确定尚待进一步研究.表3EDX元素质量分数分析2GFC分析SMP和膜污染物中有机物的分子量分布普遍认为在凝胶色谱柱上,有机物分子量的对数与保留时间呈反比例,保留时间可以表征有机物分子量,分子量大的物质保留时间较长,而分子量小的物质保留时间较短,因此从分子量大小的角度出发,通过SMP和膜污染物中的分子量分布的分析,可以一定程度上表明平板膜对污染物的截留和筛分的原理.重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)是评价分子量分布的最常用指标,常用Mw/Mn表征分子量的分布范围大小,Mw/Mn越大,表明分子量分布越宽.表4为SMP和膜污染的分子量分布情况.从图7和表4中可以观察到,与膜污染物相比,SMP中有机物GFC出峰时间较晚,有机物的分子量分布范围较小且以小分子量的有机物居多.表4SMP和膜污染物中有机物分子量分布图7污泥SMP和膜污染物GFC色谱图表5给出了MBR运行稳定时SMP和膜出水中的糖类、蛋白质和腐殖酸含量,从中可以看出,膜出水中糖类、蛋白质和腐殖酸的含量分别为SMP中相应组分的63%、92%和7%,表明SMP中只有部分有机物被膜截留形成膜污染,结合GFC的测定结果中SMP和膜污染物分子量分布的差异,从一定程度上可以说明SMP中有相当部分小分子量的有机物可以通过平板膜进入出水中,而SMP中大分子量的有机物被膜表面截留或其中小分子量的有机物在膜面通过聚合、吸附架桥的物理化学作用转化为分子量较大的有机物而被膜表面截留可能是形成膜污染的重要原因.表5SMP和膜出水中糖类、蛋白质和腐殖酸的含量/mg·L-13FTIR和EEM分析膜面污染物的有机成分对膜面污染物进行FTIR分析,结果如图8所示.膜面污染物在3?@418cm-1有强烈吸收峰,显示存在羟基官能团中的O—H键。加入烟道水和絮凝剂强化预处理,提高可生化性,有利于后续生化处理。测定将颗粒、胶体等难溶膜污染物的VSS和NVSS的含量见表其中NVSS的质量是难溶膜污染物SS质量的35%.上述分析表明,在处理高盐废水时,无机膜污染是不可忽略的部分.表6膜污染物组分质量分析3结论在处理进水TDS为9g·L-1左右的高盐废水时,MBR在平均有机负荷仅为05kg·(m3·d)-1的条件下,稳定运行121d,膜运行周期最长为99d,对有机物和NH+4-N的去除率分别为70%和99%.MBR系统活性污泥在高盐度环境下驯化121d,污泥性质发生较大变化,SS由7g·L-1下降至6g·L-VSS/SS由7下降至SVI由140mL·g-1下降至56mL·g-1。

同时存在抗负荷能力弱,容易发生污泥膨胀、中毒等问题,国内学者就上述缺点进行了改进。改造后的工艺流程见图2。建滔(番禺南沙)石化有限公司位于广州市南沙经济开发区。典型的组合法有微电解-混凝-生物法处理工艺、电渗析-活性污泥法组合工艺、固定化微生物技术等。剩余污泥与混凝沉淀池的污泥由泵送往压滤机,经压滤机压成泥饼后外运送环卫部门集中处理。上清液进入中和池,投加盐酸调节pH,出水进入盐水储池后再由泵提升到高效脱盐系统制造工业盐,母液回流到盐水储池重新进行脱盐,产生的冷凝水进入冷凝水槽后由泵抽到厌氧池。该公司产生的废水属于高盐度、高COD有机废水,较高的盐分会对生化处理产生不良的影响,因此本工程废水处理主要采用“脱盐”和“A/O”组合技术工艺。该公司已有一套污水处理设施,但已经饱和,不能负担起新增负荷,故需新增一套污水处理设施,使污染物的排放量减少到最低。


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